試管嬰兒篩選性別 嗣道緩解服務(wù)機(jī)構(gòu)助你優(yōu)生
2016-10-17 10:47
在實(shí)現(xiàn)“優(yōu)生”的道路上,遺傳病是我們大的敵人,它不僅給家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也在精神上折磨著患者的家人?,F(xiàn)在,嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術(shù)和NGS技術(shù)運(yùn)用于PGD/PGS(第三代試管嬰兒),可檢測胚胎全基因組的染色體病癥和94種單基因病癥(常染色體隱形遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖病癥、遺傳性等),并可同時(shí)檢測非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的病癥。大幅提高妊娠率,大幅降低流產(chǎn)率、出生缺陷和罹患遺傳病的。 何為性連鎖遺傳病? 性連鎖遺傳病(sex-linked disorder)以隱性遺傳病為多見。致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性大多只是攜帶者,這類女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不發(fā)病,但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是攜帶者。因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現(xiàn)為女性攜帶,男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒,不能傳給兒子,稱為交叉遺傳。這類常見的病癥有血友病A、杜氏肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概率為攜帶者?! 連鎖顯性遺傳病病種較少,有抗維生素D性佝僂病等。女性發(fā)病率高,這是由于女性有兩條X染色體,獲得這一顯性致病基因的概率高之故,但病情較男性輕。男性患者病情重,他的全部女兒都將患病?! 連鎖遺傳病的特點(diǎn)是男性傳遞給兒子,女性不發(fā)病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因,其他基因很少,故Y連鎖遺傳病極少見?! ∷玫廊绾螜z測胚胎對染色體實(shí)現(xiàn)優(yōu)生? 位于曼谷市中心的嗣道遺傳與不育診療中心(STORK A.R.T.),經(jīng)泰國婦產(chǎn)科學(xué)院(Royal Thai College of Obstetricians and Gynaecologists)認(rèn)證,是一家致力于(試管嬰兒)領(lǐng)域的高端緩解機(jī)構(gòu)。為了讓客戶在泰國同樣享受到美國先進(jìn)的試管嬰兒及分子診斷技術(shù),得到高幾率的提高/增加,中心不僅擁有一支專業(yè)的化緩解團(tuán)隊(duì),并獲得美國約翰霍普金斯大學(xué)遺傳系、美國康奈爾大學(xué)IVF中心的技術(shù)支持。嗣道的分子遺傳實(shí)驗(yàn)室擁有世界先進(jìn)的檢測分析實(shí)力,配備全球先進(jìn)基因檢測設(shè)備,也是泰國自主擁有全基因組SNP微陣列芯片掃描平臺(tái)及新一代測序技術(shù)(NGS)平臺(tái)的中心。 嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術(shù)(全基因組SNP微陣列芯片技術(shù))地運(yùn)用在第三代試管嬰兒上,具備以下優(yōu)勢: 1、針對染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復(fù)流產(chǎn)患者,可檢測全基因范圍內(nèi)的染色體病癥,包括非整倍體、大片段的拷貝數(shù)異常、單親二倍體等?! ?、可篩查1千多種單基因遺傳病,包括地中海改善缺鐵性貧血、多囊腎病和一些遺傳性的病癥,為遺傳病攜帶者優(yōu)選健康胚胎并植入,生育健康寶寶。 3、可以準(zhǔn)確診斷性連鎖病癥,如脆性X綜合征等。為遺傳病攜帶者準(zhǔn)確篩選出無遺傳病攜帶的男性或女性胚胎,使后代不再受遺傳病侵?jǐn)_. 4、可檢測胚胎的HLA配型,如β地中海改善缺鐵性貧血等。定制HLA配型的胚胎,不僅可以生育健康的寶寶,同時(shí)還可康復(fù)患病的同胞?! 槎攀霞I養(yǎng)不良患者篩選胚胎性別 近日,嗣道遺傳與不育診療中心全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)成功為杜氏肌營養(yǎng)不良患者篩選未攜帶致病基因的健康胚胎,并使女方成功妊娠。該夫婦男方患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥。這是一種基因缺陷所導(dǎo)致的病癥,因?yàn)橹虏』駾MD位于X染色體上,因此都是男性發(fā)病,女性為致病基因攜帶者。根據(jù)該遺傳病的遺傳原理,男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒,不能傳給兒子,因此PGD實(shí)驗(yàn)室全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)為該夫婦篩選男性健康胚胎植入,并成功受孕。