生物制藥

中國(guó)生物制藥有限公司（「本公司」）及其附屬公司（「本集團(tuán)」）是一家綜合性兼集團(tuán)化之制藥企業(yè)。本集團(tuán)主要透過(guò)應(yīng)用先進(jìn)的中藥現(xiàn)代化技術(shù)和生物技術(shù)，研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售多種促進(jìn)人類(lèi)健康的中藥現(xiàn)代制劑及化學(xué)藥品。本集團(tuán)的 藥品主要針對(duì)肝病及心腦血管緩解領(lǐng)域，并正在致力發(fā)展緩解身體有恙、鎮(zhèn)痛、骨科身體有恙、抗感染、腸外營(yíng)養(yǎng)、呼吸系統(tǒng)身體有恙、肛腸科身體有恙、糖尿病以及其他身體有恙的藥物，以滿(mǎn)足市場(chǎng)和廣大的醫(yī)生及患者的需要。為提升企業(yè)長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力，集團(tuán)積極開(kāi)展國(guó)際企業(yè)合作，全面推進(jìn)大健康戰(zhàn)略，開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)+業(yè)務(wù)，大力發(fā)展特色專(zhuān)科醫(yī)院。

本集團(tuán)已取得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理（「GMP」）的規(guī)范認(rèn)證書(shū)的劑型包括：大容量注射液、小容量注射液、非PVC共擠膜注射液、膠囊、片劑、散劑和顆粒劑。此外，本集團(tuán)亦獲得江蘇省衛(wèi)生廳頒發(fā)的GMP膠囊劑保健食品認(rèn)證書(shū)。

本集團(tuán)一家聯(lián)營(yíng)公司北京泰德制藥股份有限公司（「北京泰德」）已于二零一二年十二月再獲得日本厚生勞動(dòng)省對(duì)外國(guó)制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證許可。自此，日本制藥企業(yè)可將日本國(guó)內(nèi)在研及已上市的醫(yī)藥品無(wú)菌制劑委托北京泰德生產(chǎn)，及出口到日本。

本集團(tuán)主要附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（「正大天晴」）、南京正大天晴制藥有限公司（「南京正大天 晴」）、北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司（「正大綠洲」）、江蘇正大豐海制藥有限公司（「江蘇豐?！梗?、江蘇正大清江制 藥有限公司（「江蘇清江」）、青島正大海爾制藥有限公司（「青島海爾」）、上海通用藥業(yè)股份有限公司（「上海通用」）及 連云港潤(rùn)眾制藥有限公司（「連云港潤(rùn)眾」）均屬高新技術(shù)企業(yè)。正大天晴被中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心評(píng)為「二零一一年中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)具有意義企業(yè)」。此外，南京正大天晴、江蘇清江和江蘇豐海分別被江蘇省科學(xué)技術(shù)廳認(rèn)定為「江蘇省抗身體有恙及心腦血管類(lèi)植物化學(xué)藥物制劑工程技術(shù)研究中心」、「骨科藥物制劑工程技術(shù)研究中心」和「腸外營(yíng)養(yǎng)工程技術(shù)研究中心」。 正大天晴研發(fā)中心乃中國(guó)人事部授予的「博士后科研工作站」，是中國(guó)單獨(dú)一個(gè)「新型肝病藥物工程技術(shù)研究中心」。

二零一一年九月正大天晴的小劑量注射劑獲得食品藥品監(jiān)督管理局批出全國(guó)首張新版GMP證書(shū)（證書(shū)編號(hào) CN20110001）。

本公司獲選成為恒生綜合行業(yè)指數(shù)－消費(fèi)品制造業(yè)和恒生綜合小市值指數(shù)成份股，于二零一零年三月八日正式生效。

本公司獲納入為MSCI全球標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)之中國(guó)指數(shù)成份股，已于二零一三年五月三十一日收市后正式生效。

生物技術(shù)藥物已廣泛用于緩解癌癥、艾滋病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見(jiàn)的遺傳身體有恙。許多大型制藥公司面臨著大量專(zhuān)利即將過(guò)期、而同時(shí)產(chǎn)品儲(chǔ)備非常不足的情況，因而不得不從生命科學(xué)公司中尋找新藥。新的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)使得尋找特殊身體有恙藥靶的途徑變得越來(lái)越便宜、迅速和準(zhǔn)確。

我國(guó)是世界上的人口大國(guó)，然而從事生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)研究與開(kāi)發(fā)的人數(shù)為 1.7 萬(wàn)，生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的人數(shù)為 0.9 萬(wàn)，僅相當(dāng)于美國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)人數(shù)的 1/4 。從事生物醫(yī)藥產(chǎn)品研究與開(kāi)發(fā)的人才更是嚴(yán)重不足，已成為制約我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸。

由此可見(jiàn)，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展亟需大量的醫(yī)藥有檔次專(zhuān)門(mén)技術(shù)人才。

本專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具備扎實(shí)的生物技術(shù)和藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)，熟練掌握現(xiàn)代生物技術(shù)和制藥技術(shù)的常用實(shí)驗(yàn)流程，初步了解生物技術(shù)制藥企業(yè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的流程，能夠勝任現(xiàn)代生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)制藥企業(yè)崗位基本要求的德、智、體、美全面發(fā)展的技術(shù)應(yīng)用型有檔次實(shí)用人才。

本專(zhuān)業(yè)學(xué)生應(yīng)掌握生物化學(xué)、生化分離分析技術(shù)、生物技術(shù)及工業(yè)藥劑學(xué)等方面的基本理論知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技能，受到生物制藥研究和生產(chǎn)技術(shù)的基本訓(xùn)練，畢業(yè)后能從事生物藥物的資源開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、技術(shù)管理、質(zhì)量控制等工作。

學(xué)習(xí)，將具備以下幾方面的能力：

1．掌握化學(xué)制藥、生物制藥、藥物制劑技術(shù)與工程的基本理論和基本知識(shí)；

2．掌握藥物生產(chǎn)裝置工藝與設(shè)備設(shè)計(jì)方法；

3．具有對(duì)藥品的新資源、新產(chǎn)品、新工藝進(jìn)行研究、開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)的初步能力；

4．熟悉對(duì)于化工與制藥生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、研究與開(kāi)發(fā)、環(huán)境保護(hù)等方面的方針、政策和法規(guī)；

5．了解制藥工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術(shù)和新設(shè)備的發(fā)展動(dòng)態(tài)；

6．熟悉掌握一門(mén)外語(yǔ)，具備聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力，掌握文獻(xiàn)檢索、資料查詢(xún)的基本方法，具有一定的科學(xué)研究和實(shí)際工作能力。